Revisione prontuario farmaci, Aifa avvia percorso. Ecco le strade per risparmiare

Revisione prontuario farmaci, Aifa avvia percorso. Ecco le strade per risparmiare

Fonte: www.farmacista33.it

Farmaci che non «aggiungono praticamente nulla rispetto agli altri già commercializzati», farmaci che «forse sono a rischio di essere più di danno che di beneficio per il paziente», o ancora farmaci che vengono «eccessivamente prescritti». È questa la situazione, per Luca Li Bassi, direttore generale dell’Aifa, del prontuario farmaceutico nazionale ed è da qui che prende il via la riflessione e gli indirizzi con cui Aifa cercherà di operare nella revisione. Un processo quanto mai necessario, secondo il Dg, perché permetterebbe di risparmiare risorse e poterle investire «in salute», per farmaci «realmente innovativi», di cui nei prossimi anni ci saranno diversi arrivi. Le dichiarazioni fanno parte di un’intervista di Riccardo Iacona a Presa Diretta di sabato, la prima uscita televisiva di Li Bassi. «In prontuario» ha detto ai microfoni di Rai3 «abbiamo più di un migliaio di principi attivi e più di 11mila presentazioni farmaceutiche. La domanda è: ci servono tutte? Il processo di revisione del prontuario serve proprio per questo». (altro…)

Farmaci anti-tosse, da Ue stop a fenspiride: a rischio di aritmie

Farmaci anti-tosse, da Ue stop a fenspiride: a rischio di aritmie

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Farmaci anti-tosse, da Ue stop a fenspiride: a rischio di aritmie L’Agenzia Europea dei Medicinali (Ema) raccomanda la sospensione in tutta l’Unione Europea di sciroppi e pasticche contro la tosse a base di fenspiride, usati nei bambini e negli adulti. Possono infatti “causare alterazioni improvvise e gravi del ritmo cardiaco”.

A lanciare l’allarme è una nota diffusa dall’Ema e pubblicata sul portale dell’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa). La sospensione è una misura precauzionale per proteggere i pazienti, mentre il Comitato per la Sicurezza dei Medicinali dell’Ema (Prac) rivaluterà il rischio, nell’uomo, di anomalie dell’attività elettrica del cuore” (tra cui il prolungamento dell’intervallo Qt) dovuti all’uso del principio attivo utilizzato per alleviare la tosse dovuta a malattie polmonari. (altro…)

Consumo farmaci, per la prima volta online i Report regionali per categoria terapeutica

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Consumo farmaci, per la prima volta online i Report regionali per categoria terapeutica L’Agenzia Italiana del Farmaco ha elaborato e reso disponibili per la prima volta dei Report regionali sul consumo dei farmaci nell’anno 2017 pubblicando per ogni regione la spesa rispetto a quella nazionale, i consumi (DDD) per area terapeutica e per categoria terapeutica. L’obiettivo, spiega una nota dell’Aifa, è “fornire ai referenti regionali uno strumento a supporto della programmazione sanitaria e delle iniziative di formazione e informazione” e avere uno “strumento di benchmark tra le diverse Regioni e all’interno delle stesse, con l’obiettivo di contribuire all’individuazione delle aree di maggiore criticità, di consentire un’allocazione più efficiente e più mirata delle risorse in ambito farmaceutico, migliorando l’uso dei farmaci nella popolazione”. (altro…)

Farmaci in sicurezza anche d’estate, Aifa lancia campagna con video e opuscoli

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Una campagna video e un opuscolo da scaricare, stampare e conservare per ricordare ai pazienti l’uso corretto e sicuro dei medicinali durante la stagione calda, in viaggio e in vacanza con l’invito agli operatori sanitari e tutti i soggetti della filiera a diffondere i materiali resi disponibili dall’Aifa, strumenti innovativi e coinvolgenti per sensibilizzare il paziente. È quanto comunica una nota dell’Agenzia italiana del farmaco che rilancia e rinnova la campagna Farmaci & Estate. «Le pillole video e l’opuscolo realizzati per l’occasione servono a ricordare a tutti che in estate occorre qualche accorgimento in più per conservare e trasportare i farmaci nella maniera più corretta. Oltre a questi consigli pratici è importante leggere sempre con attenzione il foglio illustrativo e consultare il medico o il farmacista in caso di dubbi» sottolinea il Direttore Generale, Mario Melazzini.

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Epoetine, da Aifa nuove avvertenze su reazioni avverse cutanee gravi

Epoetine, da Aifa nuove avvertenze su reazioni avverse cutanee gravi

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Epoetine, da Aifa nuove avvertenze su reazioni avverse cutanee gravi Sono state segnalate gravi reazioni avverse cutanee in pazienti trattati con epoetine, le più severe con epoetine a lunga durata d’azione; sono considerate un effetto della classe farmacologica e per quanto la frequenza non possa essere calcolata, ma queste si verificano molto raramente. È quanto riporta una nota informativa inviata dai titolari di Autorizzazione all’Immissione in Commercio (Aic) di tutti i medicinali contenenti epoetine, in accordo con Ema e Aifa con riferimento a le epoetine darbepoetina alfa, epoetina alfa, epoetina beta, epoetina teta, epoetina zeta e metossipolietilenglicole-epoetina beta. (altro…)