FARMADATI ITALIA
FARMACO
1) LOTTI AGGIORNATI
030866040 GLUCOSIO POTASSIO CL I*500ML
Primo lotto aggiornato 19LB017 scadenza 12/2022
030867360 GLUCOSIO SODIO CL II*500ML SAC
Primo lotto aggiornato 19IP128 scadenza 9/2022
030871040 RINGER LATTATO*1FL 500ML
Primo lotto aggiornato 19HB709 scadenza 8/2022
031391143 ELETTROL REID GLU/CA*1000MLSAC
Primo lotto aggiornato 19JP40 scadenza 10/2022
PARAFARMACO
A) INTEGRATORI ALIMENTARI CONTENENTI CURCUMA
Dal 1′ gennaio 2020 gli integratori alimentari contenenti curcuma dovranno
riportare l’avvertenza: “In caso di alterazione della funzione epatica,
biliare o di calcolosi delle vie biliari, l’uso del prodotto e’ sconsigliato.
Se si stanno assumendo farmaci e’ opportuno sentire il medico” (Ministero della
Salute: Decreto del 26.07.19 e Nota 1/8/2019). I lotti con etichettatura non
conforme sono vendibili fino al 31/12/2019.
Si riepilogano i prodotti contenenti curcuma per i quali, sulla base delle
comunicazioni pervenute sull’argomento in data odierna, la Banca Dati
dettaglia i lotti conformi/non conformi se comunicati dalle Aziende
Produttrici:
PHARMAGRAIN
907053742 Liver Plant 30 capsule – lotto non conforme: n. 17367 scad. 10/2020
930587694 Zadin 30 compresse – lotto non conforme: n. 18263 scad. 7/2021
In caso di giacenze di confezioni con etichettatura non aggiornata, l’Azienda
procedera’ al ritiro e al riastucciamento dei prodotti.
MEDIBASE
938940057 Artrosamina 30 compresse – lotto non conforme: n. 9121.
L’Azienda dispone il ritiro al fine di rietichettare il prodotto.
902052618 Nicemed 20 capsule.
L’Azienda dispone il ritiro del prodotto. Per eventuali informazioni o per
comunicare il numero di pezzi in giacenza, e’ sufficiente contattare
l’indirizzo e-mail amministrazione@medibase.it.
Il prodotto sara’ rimborsato.
OFTALPHARMA
941959936 Miodesol 30 compresse – lotto non conforme: n. 9136.
L’Azienda dispone il ritiro al fine di rietichettare il prodotto.
PIEMME PHARMATECH ITALIA
L’Azienda ha comunicato il primo lotto conforme relativo al prodotto 972786255
Lassiben 30 compresse: A9156 scad. 5/2022.
B) RITIRO PRODOTTO WALA ITALIA SRL
Wala Italia comunica il ritiro del prodotto 800122057 Echinacea Argentum
10 fiale 1ml.
Motivo del ritiro: mancato rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in
commercio.
Farmadati Italia Srl. Tutti i diritti riservati
FARMACO
COMUNICATO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DGSAF 1354-P 22/1/2020 CONCERNENTE IL
MEDICINALE ZOLETIL
Dal 29/1/2020 sara’ consentita la vendita solo alle strutture autorizzate.
Detenzione e vendita non saranno consentite agli esercizi commerciali di cui
all’art. 5, c. 1 DL n. 223 del 4/7/2006.
Per le strutture non autorizzate: entro il 28/1/2020 e’ possibile fare
richiesta di reso al fornitore o smaltire come medicinale scaduto.
Dal 29/01/2020 si dovra’ smaltire come medicinale stupefacente con invio di PEC
alla ASL competente.
